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為落實深化醫(yī)療器械審評審批制度改革要求，積極發(fā)揮技術(shù)審評機構(gòu)指導(dǎo)服務(wù)功能，進一步提高我省醫(yī)療器械技術(shù)審評資料補正質(zhì)量和審評效率，經(jīng)研究，江蘇省藥品監(jiān)督管理局決定開展第二類醫(yī)療器械技術(shù)審評補正資料預(yù)審查服務(wù)工作。現(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下：
一、第二類醫(yī)療器械技術(shù)審評補正資料預(yù)審查服務(wù)是指醫(yī)療器械注冊申請人按補正通知要求準(zhǔn)備好全部或部分補正資料后，為確認(rèn)其符合性，在正式提交補正之前，向技術(shù)審評機構(gòu)提出補正資料預(yù)審查申請，由審評人員對補正資料進行預(yù)審查并提出指導(dǎo)性意見的服務(wù)舉措。
二、自2023年11月27日起，江蘇省藥品監(jiān)督管理局審評中心為每件進入技術(shù)審評階段的第二類醫(yī)療器械注冊申請事項提供一次補正資料預(yù)審查服務(wù)。
三、預(yù)審查服務(wù)是注冊申請人與技術(shù)審評機構(gòu)針對補正內(nèi)容進行溝通的形式，非資料補正必經(jīng)程序。醫(yī)療器械注冊申請人可自行決定是否申請預(yù)審查服務(wù)。預(yù)審查的工作時限不計入正式提交補正資料后的審評時限。注冊申請人無論是否申請預(yù)審查服務(wù)，都應(yīng)在規(guī)定時限內(nèi)提交補正資料。
四、審評人員的預(yù)審查意見是對注冊申請人進一步完善補正資料的指導(dǎo)性意見，不屬于確認(rèn)性意見，不影響最終審評結(jié)論。
江蘇省藥品監(jiān)督管理局
2023年11月20日
