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打破壟斷,國產ECMO首次臨床應用
Vitasprings于2021年通過NMPA創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請,進入特別審查程序,并在去年9月正式獲NMPA批準上市。而首次臨床應用的大獲成功,將推動Vitasp...
醫(yī)療器械注冊
創(chuàng)新器械
2023-02-20 14:34
攻克國外技術壟斷:首款國產鉭涂層股骨柄植入患者體內
日前,在南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院,關節(jié)與骨病外科副主任醫(yī)師王健,以創(chuàng)新性技術方案,為一位44歲的強直性脊柱炎患者植入了國產全陶瓷人工髖關節(jié),其中,髖臼側選擇了3D打印骨小梁髖...
前沿技術
醫(yī)用耗材
醫(yī)械資訊
2023-02-20 10:15
全球唯一,這一技術完成國內首例準入臨床
首例臨床手術的成功,是遠大醫(yī)藥在心腦血管精準介入領域的又一重大進展,也代表著中國房顫治療領域迎來了全新的治療方案——激光消融。
前沿技術
臨床試驗
2023-02-17 17:27
行研丨內窺鏡技術趨勢圖譜和投資機會
電子內窺鏡設備在微創(chuàng)手術中起到了至關重要的作用,為醫(yī)生傳輸清晰的患者體內影像,便于術中觀察、病灶導航、以及診療操作。以鏡體是否彎曲和進入人體的方式可以將內窺鏡分為硬鏡和軟...
大數(shù)據(jù)
互聯(lián)網(wǎng)+
醫(yī)械資訊
前沿技術
2023-02-16 13:05
再次出手!GE醫(yī)療布局超聲領域
GE醫(yī)療(GE Healthcare,下文統(tǒng)稱“GE醫(yī)療”)(Nasdaq: GEHC)近日宣布,它已簽署一項收購AI醫(yī)療技術開發(fā)商Caption Health的協(xié)議,后...
醫(yī)療設備
前沿技術
醫(yī)械資訊
企業(yè)收購
2023-02-14 16:42
15重!首款分子POC呼吸多聯(lián)檢,梅里埃Spotfire R獲FDA批準上市
美國食品和藥物管理局周二表示,它已授予 BioMérieux BioFire Spotfire 系統(tǒng)和 Spotfire 呼吸系統(tǒng) ( Spotfire R) 多聯(lián)檢 獲...
醫(yī)械資訊
FDA
體外診斷
2023-02-09 15:20
波士頓科學可監(jiān)測腎內壓輸尿管鏡,獲FDA批準!
近日,波士頓科學公司(Boston Scientific)的LithoVue Elite一次性數(shù)字輸尿管鏡系統(tǒng)已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的510(k)許可,該產...
FDA
醫(yī)械資訊
前沿技術
2023-02-08 10:31
Stentrode:臨床證實介入腦機接口長期安全性
Synchron在JAMA Neurology期刊上公布其產品Stentrode長期安全性結果。本次公布數(shù)據(jù)涉及4名嚴重雙側上肢癱瘓的患者接受Stentrode治療12個...
大數(shù)據(jù)
前沿技術
人工智能
臨床試驗
2023-02-06 14:44
急性腎損傷設備,獲批FDA突破性器械!
2023年1月20日,研發(fā)預防急性腎損傷 (AKI) 設備的美國公司宣布其RenalGuard治療設備獲得 FDA 的突破性批準。(FDA breakthrough de...
FDA
前沿技術
醫(yī)療設備
2023-01-29 16:46
CathHELIX:經導管螺旋支架修復二尖瓣
二尖瓣返流(MR)是最常見的瓣膜疾病,在普通人群中,中重度MR的患病率至少為1.7%,在75歲及以上人群中為9.3%。僅在美國和歐盟,就有超過400萬人患有中度至重度二尖...
前沿技術
醫(yī)械資訊
2023-01-19 14:45
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