產(chǎn)業(yè)全過程,服務(wù)全覆蓋,國內(nèi)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)代工平臺(tái)一站式全鏈服務(wù)!
來源: 創(chuàng)新網(wǎng) 2024年01月23日 15:27

醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模增長強(qiáng)勁 

2023222日,羅蘭貝格發(fā)布報(bào)告指出,2022年我國醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)9582億元人民幣,近7年復(fù)合增速約17.5%,已躍升成為除美國外的全球第二大市場(chǎng)。中國的藥械比(醫(yī)療器械和藥品消費(fèi)數(shù)據(jù)的對(duì)比)僅為2.9:1,遠(yuǎn)低于全球平均水平1.4:1和發(fā)達(dá)國家的1:1,表明我國醫(yī)療器械市場(chǎng)未來存在較大的增長空間。

資料來源: 弗若斯特沙利文,案頭研究,羅蘭貝格

醫(yī)療器械上市許可持有人制度(MAH)發(fā)展歷程


  • 20173月,國務(wù)院發(fā)布《全面深化中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)改革開放方案》,上海自貿(mào)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人可委托上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn),委托生產(chǎn)試點(diǎn);
  • 201710月,中央辦公廳,國務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,初步設(shè)立了上市許可持有人制度;
  • 201712月,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》,上海自貿(mào)區(qū)開始試點(diǎn);
  • 20188月,廣東食藥監(jiān),天津市場(chǎng)監(jiān)管委員會(huì)分別發(fā)布《關(guān)于同意開展醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的批復(fù)》,廣東自貿(mào)區(qū),天津自貿(mào)區(qū)開始試點(diǎn);
  • 20198月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的通知》,試點(diǎn)范圍擴(kuò)大到21個(gè)省市;
  • 20216月,國務(wù)院發(fā)布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》明確了醫(yī)療器械上市許可持有人制度的全面實(shí)施。


CDMO-委托研發(fā)和生產(chǎn)

歷史上工程師紅利造就了國內(nèi)CDMO產(chǎn)業(yè),憑借高度專業(yè)化的研究團(tuán)隊(duì),CDMO企業(yè)可以使新器械研發(fā)的資金投入和潛在風(fēng)險(xiǎn)在該行業(yè)的整條產(chǎn)業(yè)鏈上得到分散,有助于降低醫(yī)療器械企業(yè)的研發(fā)成本及縮短研發(fā)時(shí)間,從而加快審批及上市速度。

美敦力、強(qiáng)生、BD等占據(jù)市場(chǎng)主要份額的國外醫(yī)療器械巨頭,從成本控制角度,都選擇逐漸剝離自身生產(chǎn)負(fù)荷,轉(zhuǎn)而采用委托合同生產(chǎn)模式。

可以預(yù)知的是,未來隨著醫(yī)療器械規(guī)模化上量,醫(yī)療器械領(lǐng)域的CDMO等服務(wù)將迎來爆發(fā)期。

哪些人是需要CDMO平臺(tái)服務(wù)的?

醫(yī)生群體

沒有專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì);沒有產(chǎn)品轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn)不具備醫(yī)療器械生產(chǎn)的廠房設(shè)施;不熟悉醫(yī)療器械法規(guī);沒有注冊(cè)和質(zhì)量體系經(jīng)驗(yàn);資金不充足。

依據(jù)注冊(cè)人制度,CDMO平臺(tái)可助力醫(yī)生群體:

將優(yōu)秀臨床技術(shù)轉(zhuǎn)化成產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)從01研發(fā),110的獲證;

推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)品和技術(shù)的創(chuàng)新;

加快產(chǎn)品上市進(jìn)程,促進(jìn)優(yōu)秀技術(shù)服務(wù)于臨床。

科研院所

缺產(chǎn)品轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn);缺乏明確臨床需求;缺產(chǎn)品檢驗(yàn)臨床經(jīng)驗(yàn);缺產(chǎn)品上市經(jīng)驗(yàn);缺乏生產(chǎn)運(yùn)營經(jīng)驗(yàn);缺醫(yī)療器械法規(guī)解讀經(jīng)驗(yàn)。

依據(jù)注冊(cè)人制度, CDMO平臺(tái)可助力研發(fā)機(jī)構(gòu):

刺激科研積極性

推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)品和技術(shù)的創(chuàng)新

降低準(zhǔn)入門檻

加快產(chǎn)品上市進(jìn)程

初創(chuàng)企業(yè):

缺醫(yī)療器械法規(guī)解讀經(jīng)驗(yàn),導(dǎo)致注冊(cè)時(shí)間長;缺乏資金;建設(shè)完善的合規(guī)廠房,費(fèi)耗時(shí);創(chuàng)業(yè)初期招募人員,成本高;供應(yīng)鏈資源欠缺,初期采購成本高;缺乏明確臨床需求。

依據(jù)注冊(cè)人制度, CDMO平臺(tái)可助力初創(chuàng)企業(yè):

◆完善其技術(shù)、規(guī)范其體系

◆產(chǎn)品優(yōu)化迭代

◆提供合規(guī)的生產(chǎn)環(huán)境

◆加快產(chǎn)品上市進(jìn)程,盡快占領(lǐng)市場(chǎng)

那么該如何選擇合適的CDMO公司?

1、看平臺(tái)資源

2、看團(tuán)隊(duì)和項(xiàng)目成果

3、看生產(chǎn)能力和設(shè)施

4、看區(qū)位優(yōu)勢(shì)

浙江國創(chuàng)醫(yī)療器械有限公司

由紹興市越城區(qū)政府投資4500萬元建設(shè)并持有資產(chǎn),委托國家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟非營利運(yùn)營(具體簽約方為浙江國創(chuàng)醫(yī)療器械有限公司),政府持有資產(chǎn)聯(lián)盟非盈利運(yùn)營的模式很好的解決委托方和受托方的互信問題,并能極大的保護(hù)代工產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán),該平臺(tái)總面積一期即達(dá)到4000平米,涵蓋有源、無源、體外診斷試劑等多條生產(chǎn)線,可滿足不同產(chǎn)品的委托需求,平臺(tái)還在杭州市設(shè)立了研發(fā)部和市場(chǎng)部,依托聯(lián)盟及創(chuàng)新網(wǎng)團(tuán)隊(duì)可為長三角地區(qū)乃至全國提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)、代工及延伸檢驗(yàn)注冊(cè)服務(wù)。

 

 

醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟

積極響應(yīng)《國家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略綱要》,科技部批復(fù)成立于20096月,由業(yè)內(nèi)創(chuàng)新型400+大中型企業(yè)及科研院所組成;

參與醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)專項(xiàng)規(guī)劃和重點(diǎn)專項(xiàng)實(shí)施;

搭建“產(chǎn)學(xué)研醫(yī)”多方合作平臺(tái);

加速國產(chǎn)醫(yī)療器械示范推廣應(yīng)用;

組織國家“十二五”醫(yī)療器械重點(diǎn)專項(xiàng)的啟動(dòng)與實(shí)施,總經(jīng)費(fèi)23.07億元;
作為“十三五”“十四五”國家科技計(jì)劃項(xiàng)目指南編寫及項(xiàng)目申請(qǐng)推薦單位;

服務(wù)項(xiàng)目

1、研發(fā)轉(zhuǎn)化研發(fā)技術(shù)轉(zhuǎn)換、研發(fā)技術(shù)外包、研發(fā)工藝生成樣機(jī)定型、產(chǎn)品小試、產(chǎn)品中試

2、生產(chǎn)加工:樣品加工、OEM生產(chǎn)有源器械生產(chǎn)、無源器械生產(chǎn)體外診斷試劑生產(chǎn)

3、注冊(cè)臨床:創(chuàng)新申報(bào)、建立、試運(yùn)行、產(chǎn)品注冊(cè)、改進(jìn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)在體研究、臨床備案及審批、臨床試驗(yàn)及評(píng)價(jià)、上市后臨床、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。

核心服務(wù)

1、新產(chǎn)品樣機(jī)研發(fā)交付和產(chǎn)品迭代

2、注冊(cè)人制度下的委托生產(chǎn)

3、落地當(dāng)?shù)刂黧w,申請(qǐng)?jiān)S可證

核心團(tuán)隊(duì)產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)

1、有源,無源,IVD核心設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)人均15年以上醫(yī)療器械工作經(jīng)驗(yàn)

2、生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)成員具備豐富的上市公司生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)

3、注冊(cè)體系團(tuán)隊(duì)歷經(jīng)數(shù)十項(xiàng)產(chǎn)品服務(wù)經(jīng)驗(yàn),細(xì)分產(chǎn)品曾多次獲國內(nèi)首張注冊(cè)證

項(xiàng)目成果

 

場(chǎng)地優(yōu)勢(shì)

無源潔凈區(qū)、IVD潔凈區(qū)(潔凈區(qū)配套有微生物檢驗(yàn)室,陰陽對(duì)照生產(chǎn)區(qū))、有源區(qū)域

區(qū)位優(yōu)勢(shì)

 

地域和空間上融入長三角一小時(shí)交通圈

核心優(yōu)勢(shì)

1、醫(yī)械聯(lián)盟與政府共同設(shè)立,非營利目的;

2、核心團(tuán)隊(duì)均具備15年以上醫(yī)療器械從業(yè)經(jīng)驗(yàn);

3、上千萬元實(shí)驗(yàn)儀器和生產(chǎn)設(shè)備;

4、4000平方米GMP廠房。

聯(lián)系方式:

楊敏:133 9287 7638

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