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2023年11月2日，碧迪（紐約證券交易所代碼：BDX）宣布推出獲FDA批準(zhǔn)的無針采血技術(shù)。
PIVO?升級版無針采血裝置已獲FDA 510 (k)的批準(zhǔn)。該裝置的推出，有助于進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)碧迪早在兩年前就已提出的“一針式住院”計(jì)劃，提升患者的體驗(yàn)。
PIVO? Pro Needle-free Blood Collection Device
其設(shè)計(jì)經(jīng)過改進(jìn)后，目前是市面上唯一一款能與集成式外周靜脈長導(dǎo)管兼容使用的產(chǎn)品。也能與同為碧迪旗下的Nexiva?一次性使用防針刺傷型靜脈留置針及NearPort?輸液接頭搭配使用。新版PIVO采血裝置和2017年以來的傳統(tǒng)外周靜脈短導(dǎo)管適配性大大增強(qiáng)。
Nexiva? Closed IV Catheter System和NearPort? IV Access
碧迪表示，新版PIVO裝置結(jié)合了集成封閉式 Nexiva? 導(dǎo)管系統(tǒng)的臨床應(yīng)用優(yōu)勢，不僅延長了裝置的使用時(shí)間，也減少了導(dǎo)管可能引發(fā)的不良反應(yīng)。此外，新版裝置還能直接通過患者的外周靜脈導(dǎo)管抽取高質(zhì)量的血液樣本，從而能減少扎針的次數(shù)。有研究顯示，超過60%的成年人害怕針頭，這種裝置有助于減輕患者對于反復(fù)扎針的恐懼與焦慮心情。
碧迪藥物注輸解決方案全球負(fù)責(zé)人Eric Borin表示：“這次PIVO?系列無針采血裝置的升級，有助于讓更多患者和臨床醫(yī)生接受無針采血。同時(shí)，我們也會(huì)秉持著“一針式住院”的理念，完善修訂醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)……這款裝置能減少醫(yī)院里不必要的重復(fù)扎針，同時(shí)提高臨床效果，優(yōu)化醫(yī)院的工作流程，給臨床醫(yī)生和患者帶來更好的體驗(yàn)。
PIVO?系列于2017年推出，此后一直在升級換代。該裝置通過最小化患者的扎針次數(shù)，為他們帶來了更好的就醫(yī)體驗(yàn)。迄今為止，美國已使用了超過350萬份的PIVO?裝置。
外周靜脈注射和血液采集是醫(yī)院住院部最常見的兩個(gè)環(huán)節(jié)，患者幾乎每天都要做。進(jìn)行這些侵入性護(hù)理操作可能會(huì)出現(xiàn)各種各樣的狀況，譬如扎針失敗，輸液導(dǎo)管問題頻發(fā)，因所獲樣本質(zhì)量差延長患者的住院時(shí)間和成本，患者在醫(yī)院體驗(yàn)不好等等。
碧迪作為藥物注輸方案的全球領(lǐng)導(dǎo)者，致力于提高靜脈輸液和血液采集的標(biāo)準(zhǔn)。而新技術(shù)的出現(xiàn)帶來了三大好處：①只要留置針初次放置到位，該裝置就能減少扎針的次數(shù)；②只要一條靜脈輸液管，既能完成輸液又能實(shí)現(xiàn)抽血；③靜脈輸液管便于維護(hù)，有助于減少并發(fā)癥，患者在整個(gè)住院期間都無需更換，可以長期使用。
