各有關(guān)單位:
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
2023年3月28日
主辦單位:
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
國家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟
承辦單位:
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會創(chuàng)新服務(wù)專業(yè)委員會
蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司
蘇州醫(yī)療器械創(chuàng)新服務(wù)中心
支持單位:
MD-CLINICALS(北京脈締科醫(yī)療科技有限公司)
《中國醫(yī)療器械信息》雜志
醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)
前沿(蘇州)醫(yī)學(xué)技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)有限公司
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30年來國際會議講者 -
臨床和法規(guī)策略課程的負(fù)責(zé)人,包括ISO 14155 -
在臨床和監(jiān)管策略領(lǐng)域發(fā)表多篇出版物 -
為客戶提供PMS/PMCF戰(zhàn)略建議,為他們的產(chǎn)品提供臨床戰(zhàn)略支持,為產(chǎn)品提供臨床戰(zhàn)略。參與上市后監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)編寫工作。
培訓(xùn)時間:
2023年5月9日 9:00-16:30
2023年5月10日 9:00-16:30
培訓(xùn)地點:
蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號A1樓北座1樓金雞湖路演中心
交通情況:
(1)蘇州園區(qū)站-會場:打車25分鐘車程;
會務(wù)聯(lián)系人:鄔老師13126688265
語言:英語 + 同步翻譯
5月9日
回顧歐盟臨床評價法規(guī)(EU-MDR和相關(guān)指導(dǎo)文件)
MDR 過渡期延期的影響
攥寫臨床評價計劃前–風(fēng)險管理如何相關(guān)?
對于新產(chǎn)品研發(fā),開始臨床評價的時間點
臨床評價計劃包括哪些內(nèi)容
量化聲稱(安全,性能和臨床受益)
定位你的器械
現(xiàn)有數(shù)據(jù),準(zhǔn)備實用的文獻(xiàn)搜索計劃和評估計劃
臨床開發(fā)計劃
臨床評價報告內(nèi)容
不同數(shù)據(jù)集的分析
討論和結(jié)論
下一步計劃(PMCF計劃和PMS計劃)
上市后臨床隨訪的內(nèi)容
如何確定PMCF–不同選項的概述
其它文件:一般安全和性能概要 (SSCP) –針對用戶和患者。
5月10日
啟動臨床評價的要求
如何定義歐盟市場準(zhǔn)入為目的的臨床試驗設(shè)計
我可以使用我的中國數(shù)據(jù)進(jìn)行歐盟市場準(zhǔn)入嗎?
臨床試驗前和實施階段的風(fēng)險管理
臨床試驗監(jiān)查
安全報告
提前中止臨床試驗或臨床試驗結(jié)束以及臨床試驗報告