2022年,涉及數(shù)億高血壓患者的經(jīng)皮去腎交感神經(jīng)術(shù)(percutaneoustransluminalablationofrenalnerves,RDN)市場(chǎng)進(jìn)入臨床角逐階段。
3月24日,魅麗緯葉RDN多中心、隨機(jī)、平行對(duì)照注冊(cè)臨床試驗(yàn)完成臨床試驗(yàn)入組。臨床試驗(yàn)主要研究者由北京安貞醫(yī)院周玉杰副院長(zhǎng)擔(dān)任,周玉杰副院長(zhǎng)表示:“高血壓是全球第一和第二致死原因的獨(dú)立發(fā)病因素,一旦確診需要終身服藥,給病患帶來無盡的痛苦,我們每天在急診中心和病房都能看到因高血壓引起的心腦腎的并發(fā)癥,給醫(yī)生和患者及家屬帶來極大的困難和挑戰(zhàn),而聯(lián)合用藥也有很多藥物的副作用,所以非藥物治療是臨床一直長(zhǎng)期尋找的方法。魅麗緯葉是在幾代產(chǎn)品之上的全新優(yōu)化設(shè)計(jì),無論從理論上還是實(shí)踐上都達(dá)到了國(guó)際上最優(yōu)化的程度,得到非常理想的結(jié)果,給復(fù)雜疑難患者帶來新的希望?!?br/>
他表示該注冊(cè)研究是迄今為止心血管介入器械中最為嚴(yán)格、高質(zhì)量的研究之一,傾注了臨床專家、研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊(duì)數(shù)年來的共同心血,是心血管介入器械領(lǐng)域國(guó)內(nèi)技術(shù)和產(chǎn)品超越國(guó)際的逐步印證。
高血壓是全世界死亡和疾病的一大因素,會(huì)顯著加劇罹患心臟、大腦和腎臟疾病的風(fēng)險(xiǎn)。全球患者基數(shù)超過10億的高血壓市場(chǎng)過去缺乏綜合治療手段,由于很多高血壓患者需要終身服用降壓藥,而且降壓藥給患者帶來的不適可能比高血壓本身更嚴(yán)重[1],因此,高血壓患者用藥依從性的情況始終很差,WHO公布的全球控制率只有14%。
RDN這一突破性療法是高血壓治療領(lǐng)域唯一的微創(chuàng)介入療法,高血壓患者血壓下降10mmHg,腦血管意外降低55%,心血管意外降低33%。RDN有望把高血壓患者血壓降到正常,讓患者不吃藥,或者少吃藥,降低20mmHg即可大大減少心腦血管病的發(fā)生概率。
一旦產(chǎn)品上市有望打開數(shù)百億美元市場(chǎng),RDN被美敦力看作是未來重要的收入增長(zhǎng)引擎之一,美國(guó)BoFA市場(chǎng)分析預(yù)測(cè),按照美敦力1.4-1.5萬美元的平均銷售價(jià)格計(jì)算,僅美國(guó)RDN的潛在市場(chǎng)估算達(dá)680億美元。國(guó)內(nèi)這一賽道也吸引了近20億的融資,多家企業(yè)布局這一賽道。
在這個(gè)潛力市場(chǎng),國(guó)內(nèi)企業(yè)和進(jìn)口企業(yè)齊頭并進(jìn)。在中國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品中,除了美敦力,國(guó)內(nèi)企業(yè)魅麗緯葉獨(dú)辟蹊徑開創(chuàng)的新一代RDN技術(shù)同樣獲得了FDA突破性設(shè)備認(rèn)證(BreakthroughDeviceDesignation),在國(guó)內(nèi)也進(jìn)入了創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道。
新一代的RDN產(chǎn)品國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)入組完成意味著我國(guó)超過2億高血壓患者有了新的降壓治療選擇,為數(shù)以億計(jì)的高血壓患者帶來了長(zhǎng)期、穩(wěn)定控制血壓的新希望,降低高血壓對(duì)心臟、腎臟、腦和血管等靶器官的影響。
RDN行業(yè)的發(fā)展曾一波三折,魅麗緯葉如何熬過了行業(yè)低谷期,并且為RDN行業(yè)帶來新的突破?
RDN重獲認(rèn)可,
導(dǎo)管貼靠性和操作智能成為關(guān)鍵點(diǎn)
許多研究表明,抑制交感神經(jīng)過度激活被認(rèn)為是治療難治性高血壓及其并發(fā)癥的一個(gè)重要靶點(diǎn)?;趯?dǎo)管的RDN可阻斷傳出交感和傳入感覺神經(jīng)通路,從而在頑固性高血壓患者中實(shí)現(xiàn)具有臨床意義的收縮壓和舒張壓降低。
魅麗緯葉為何看好RDN治療高血壓賽道。這個(gè)問題魅麗緯葉創(chuàng)始人曹紅光被多次問起,他都表示,選擇投身這一領(lǐng)域的理由不復(fù)雜。在創(chuàng)立魅麗緯葉之前,和東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院院長(zhǎng)、中國(guó)科學(xué)院院士、介入醫(yī)學(xué)專家滕皋軍教授、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院副院長(zhǎng)周玉杰教授等多位專家交流的過程中,看到這一療法被臨床專家看好,上述專家也為魅麗緯葉的成立和基于臨床需求的產(chǎn)品設(shè)計(jì)改良提供長(zhǎng)期指導(dǎo)和支持。
“但他很少會(huì)對(duì)別人說,其實(shí)他很早致力于神經(jīng)調(diào)控方面的技術(shù),早在上世紀(jì)80年末他就開始研發(fā)神經(jīng)調(diào)控技術(shù)。甚至做過帕金森、人工耳蝸等產(chǎn)品。” CEO陳海東補(bǔ)充道。
臨床專家的支持和技術(shù)驅(qū)動(dòng)讓曹紅光決定投入到這一領(lǐng)域。
2014年之前,RDN曾受到全球多家巨頭關(guān)注和布局,美敦力和波士頓科學(xué)都相繼通過并購(gòu)布局這一市場(chǎng)。國(guó)際上為布局RDN這一技術(shù)產(chǎn)生的并購(gòu)交易超過50億美元。
但2014年RDN發(fā)展遭受重創(chuàng)。讓行業(yè)對(duì)RDN喪失信心的原因在于,由美敦力主導(dǎo)的SYMPLICITY HTN-3 產(chǎn)品臨床試驗(yàn)RDN降壓未達(dá)到主要療效終點(diǎn)。臨床結(jié)果顯示,手術(shù)組的患者收縮壓下降了14 .1mmHg,而假手術(shù)患者的收縮壓下降了11.7mmHg,這個(gè)結(jié)果給RDN這種新興療法沉重打擊。
雖然在當(dāng)時(shí)尚不清楚是RDN的失敗還是美敦力產(chǎn)品的失敗,但對(duì)于RDN是否能真正治療高血壓,一時(shí)眾說紛紜。
在美敦力SYMPLICITY-HTN-3失敗的基礎(chǔ)上,行業(yè)對(duì)RDN的認(rèn)識(shí)更加深入。后續(xù)對(duì)HTN-3結(jié)果分析和討論提示了這項(xiàng)研究一些缺陷,例如不穩(wěn)定的降壓藥物的使用和缺乏對(duì)藥物依從性監(jiān)測(cè)、消融點(diǎn)少與不徹底、入組人群中種族差異、術(shù)者缺乏導(dǎo)管操作經(jīng)驗(yàn)、單一/未優(yōu)化的消融器械等[2]。
發(fā)展中的低谷并未扼殺RDN行業(yè),調(diào)整后RDN行業(yè)在2017年再現(xiàn)曙光,在2020年卷土重來。
2015年,美敦力在新的4電極消融技術(shù)平臺(tái)上調(diào)整了試驗(yàn)設(shè)計(jì),隨即開啟了新的SPYRAL HTN-ON MED、SPYRAL HTN-OFF MED試驗(yàn)。2017年公布的早期臨床試驗(yàn)效果積極,行業(yè)再現(xiàn)曙光。2020 年 6 月 19 日,歐洲經(jīng)皮心血管介入大會(huì)電子課程(PCR e-Course )公布的數(shù)據(jù)顯示,使用Symplicity 系統(tǒng)對(duì)難以控制的高血壓患者行RDN可在三年內(nèi)保持血壓的降低,且降壓效果不受抗高血壓藥物的影響。證實(shí)了美敦力的 RDN 系統(tǒng)在真實(shí)世界中針對(duì)血壓控制不佳患者的長(zhǎng)期降壓安全性和有效性。
RDN技術(shù)流派劃分,
新一代技術(shù)引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展
在RDN行業(yè)發(fā)展的起伏中,行業(yè)對(duì)于什么樣的RDN產(chǎn)品能夠?qū)崿F(xiàn)有效消融和降壓也逐漸形成共識(shí)。
1、 消融電極與組織良好和穩(wěn)定的接觸,也就是良好的貼壁性是提升消融效果的關(guān)鍵;
2、 適當(dāng)?shù)哪芰?、穩(wěn)定的能量場(chǎng)釋放才能保證消融的效果;
3、 溫度、功率、阻抗的精準(zhǔn)控制可以保證達(dá)成安全的消融;
4、 智能化易學(xué)習(xí)的RDN系統(tǒng)是保證手術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化和效果的關(guān)鍵;
對(duì)于RDN核心競(jìng)爭(zhēng)力的理解深度不同帶來了產(chǎn)品的分野,現(xiàn)有的RDN產(chǎn)品可以分為三代。
RDN第一代技術(shù)代表產(chǎn)品是美敦力的Symplicity Flex,在導(dǎo)管設(shè)計(jì)上沿用了電生理領(lǐng)域消融電極的設(shè)計(jì),采用單點(diǎn)消融大頭電極設(shè)計(jì)。但大頭電極對(duì)于血管的貼靠性不穩(wěn)定,單點(diǎn)消融的設(shè)計(jì)也容易造成消融不徹底。在設(shè)備的設(shè)計(jì)上,第一代單通道產(chǎn)品的參數(shù)設(shè)定需要醫(yī)生手動(dòng)輸入,操作過程中也主要依靠醫(yī)生進(jìn)行判斷是否需要中止或完成。
臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)已經(jīng)表明,第一代RDN技術(shù)消融效率較低、也容易導(dǎo)致消融不徹底,對(duì)于術(shù)者的操作水平要求較高,手術(shù)較難標(biāo)準(zhǔn)化。
RDN第二代技術(shù)代表產(chǎn)品是美敦力優(yōu)化后的Symplicity Spyral,主要特點(diǎn)是增加了電極數(shù)和部分智能設(shè)計(jì)。美敦力對(duì)第一代技術(shù)進(jìn)行了改進(jìn)優(yōu)化推出了第二代產(chǎn)品,針對(duì)第一代導(dǎo)管電極數(shù)太少消融效率太低的問題、在導(dǎo)管上增加了3枚電極,同時(shí)電極形狀采用螺旋狀設(shè)計(jì),以此增加消融效率和對(duì)血管的貼靠力度。但預(yù)設(shè)螺旋形結(jié)構(gòu)在迂曲的主干或分支血管中順應(yīng)性不夠,被動(dòng)式貼靠的有效性有待進(jìn)一步提高。在設(shè)備的設(shè)計(jì)上,第二代四通道產(chǎn)品雖然增加基于溫度、阻抗監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)上的醫(yī)生判斷和操作,但缺少功率的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),量效反饋和智能邏輯不完整。
美敦力Symplicity Spyral電極
魅麗緯葉的全新一代產(chǎn)品,主要特點(diǎn)是網(wǎng)籃擴(kuò)張主動(dòng)貼靠和全程量效智能消融設(shè)計(jì)。在導(dǎo)管設(shè)計(jì)上,采用網(wǎng)籃形的六電極,能夠在復(fù)雜的三維空間中實(shí)現(xiàn)良好的順應(yīng)性貼合,同時(shí)將擴(kuò)張力通過構(gòu)成網(wǎng)籃的金屬絲,傳遞到每一個(gè)“貼合點(diǎn)”上,實(shí)現(xiàn)均勻、緊密的貼合,同時(shí)避免了血管收縮、內(nèi)臟蠕動(dòng)和呼吸所產(chǎn)生的干擾,構(gòu)建了一條傳導(dǎo)良好的能量通路,實(shí)現(xiàn)與電極組織的良好的接觸。
在設(shè)備設(shè)計(jì)上,新一代技術(shù)的最大特點(diǎn)智能消融。產(chǎn)品具備六個(gè)獨(dú)立通路的能量核心,每一路均可實(shí)現(xiàn)時(shí)間、功率、溫度、和阻抗的單獨(dú)測(cè)量及控制。相較于“一個(gè)能量核心控制多個(gè)電極”的模式,控制模式可以根據(jù)電極貼合情況的不同,通過準(zhǔn)確的溫度、阻抗測(cè)量,智能加載射頻能量、有效損毀,獲得更好的消融結(jié)果。
網(wǎng)籃狀六電極
從本質(zhì)上看,新一代RDN技術(shù)和前兩代技術(shù)最大的區(qū)別是研發(fā)理念。 堅(jiān)持醫(yī)工結(jié)合自主研發(fā)之路
曹紅光表示:“第一代的RDN產(chǎn)品基本上是沿用心臟電生理消融產(chǎn)品,第二代產(chǎn)品對(duì)導(dǎo)管進(jìn)行稍微變形增加了電極,這是典型工程師的開發(fā)思路。
而新一代的技術(shù)是從臨床需求出發(fā),醫(yī)工結(jié)合研發(fā)出的產(chǎn)品。曹紅光表示:“我們是從醫(yī)工結(jié)合的研發(fā)理念出發(fā),從量效關(guān)系上看,RDN系統(tǒng)要有高效的消融效果,消融點(diǎn)需要足夠,電極還要和組織有良好貼靠,所以我們擯棄了直接加電極的研發(fā)思路。第二,高血壓患者的分布普遍在基層,我們一定要研發(fā)出讓基層醫(yī)生都能掌握的療法,所以我們研發(fā)出智能化設(shè)備?!?/p>
能夠帶來新一代RDN技術(shù),和他們堅(jiān)持走自主研發(fā)道路相關(guān)。在開始在進(jìn)行原型機(jī)的設(shè)計(jì)時(shí),沒有走沿用心臟電生理領(lǐng)域的導(dǎo)管,或是模仿國(guó)外企業(yè)的設(shè)計(jì)的捷徑,而是按照醫(yī)工結(jié)合的思路,對(duì)產(chǎn)品每一個(gè)形狀和參數(shù)設(shè)定進(jìn)行嚴(yán)密的驗(yàn)證。
最后呈現(xiàn)出的網(wǎng)籃形六電極的設(shè)計(jì),是研發(fā)團(tuán)隊(duì)花費(fèi)一年時(shí)間在花瓣形、球囊形等多個(gè)設(shè)計(jì)中反復(fù)驗(yàn)證選出的結(jié)構(gòu)。
一開始,團(tuán)隊(duì)參照血管介入領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn),在血管貼壁性最好的花瓣型和球囊形狀間選擇?;ò晷巍皥?jiān)硬”的結(jié)構(gòu)特性首先被排除;同時(shí)考慮到球囊雖然血管貼壁性好,但是會(huì)造成血流阻斷的問題。單側(cè)腎動(dòng)脈消融需要二三十分鐘,阻斷血流時(shí)間過長(zhǎng),對(duì)于高血壓患者的腎功能的保護(hù)是極其不利的。沒有一個(gè)醫(yī)生在臨床中會(huì)想改變患者的正常生理參數(shù)。同時(shí),由于球囊擴(kuò)張的尺寸是固定的,對(duì)于不同尺寸的血管順應(yīng)性不夠,也不太可能制造數(shù)十個(gè)規(guī)格的球囊去適應(yīng)、匹配患者千變?nèi)f化、長(zhǎng)短粗細(xì)都不同的腎分支動(dòng)脈,所以球囊的方案也被否決。
常務(wù)副總經(jīng)理吉亮表示:“所以當(dāng)時(shí)我們就想到既要吸收球囊比較好的血管貼壁性能,同時(shí)也要減少血流阻斷,于是我們選擇了網(wǎng)籃型的設(shè)計(jì),中空的形狀可以讓血流通過。網(wǎng)籃狀的變形幅度也設(shè)計(jì)的比較大,從最小的3毫米到12毫米都可以適應(yīng),醫(yī)生可以通過手柄控制網(wǎng)籃打開的程度。在貼靠上,網(wǎng)籃狀的設(shè)計(jì)可以提供三維支撐力,對(duì)血管進(jìn)行主動(dòng)貼靠,貼靠的性能更好。帶來穩(wěn)定持續(xù)的能量場(chǎng),消融效果更好?!?br/>
這種設(shè)計(jì)也在臨床試驗(yàn)中得到驗(yàn)證,團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)高血壓人群有部分患者體重比較大,血管管徑也比較粗,這些患者都需要大口徑的導(dǎo)管,網(wǎng)籃狀自適應(yīng)的設(shè)計(jì)很好地解決了這一難題。
網(wǎng)籃狀的設(shè)計(jì)的血管順應(yīng)性表現(xiàn)更好,能夠通過迂曲血管、達(dá)到分支血管,消融的范圍更大。
臨床試驗(yàn)入組完畢,獲國(guó)內(nèi)多位專家認(rèn)可
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院副主任醫(yī)師翟光耀表示:“網(wǎng)籃狀6電極的設(shè)計(jì)可以多路同時(shí)消融,40分鐘做完一臺(tái)手術(shù),且主干和分支消融都可以消融。我們觀察到手術(shù)效果很好,術(shù)中下降10-20mmHg甚至更高的降壓效果,而且還會(huì)持續(xù)下降。”
山西省運(yùn)城市中心醫(yī)院心內(nèi)一科主任郝六一表示:“消融導(dǎo)管網(wǎng)籃狀的設(shè)計(jì),在大小不同血管里都可以操作,包括在分支血管中。而且貼壁的效果也很好。在操作上溫度、阻抗可以反饋貼壁效果和消融的效果,避免了醫(yī)生依靠經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行判斷,很方便智能。一般心內(nèi)科醫(yī)生3-5臺(tái)可以熟練掌握技術(shù)。在術(shù)中,我們就能看到患者血壓下降,患者血壓還有持續(xù)下降的趨勢(shì)?!?br/>
產(chǎn)品臨床入組進(jìn)度也比預(yù)期快。
另一方面也得益于獨(dú)特的臨床試驗(yàn)入組推進(jìn)。創(chuàng)新性應(yīng)用學(xué)術(shù)推廣的方式,根據(jù)各省臨床中心學(xué)科發(fā)展特點(diǎn),結(jié)合市場(chǎng)情況、結(jié)合專業(yè)運(yùn)營(yíng)理念與方法參與到多個(gè)省市的高血壓防止體系建設(shè)中,依靠學(xué)術(shù)體系和醫(yī)聯(lián)體轉(zhuǎn)診的力量,推進(jìn)臨床中心患者入組。
朱春妮表示:“我們借用醫(yī)聯(lián)體的力量,由上到下賦能培訓(xùn),促進(jìn)基層高血壓防治、強(qiáng)化達(dá)標(biāo);培訓(xùn)內(nèi)容包括:高血壓防治指南、藥物治療、高血壓達(dá)標(biāo)、繼發(fā)性高血壓鑒別診斷、高血壓急癥、難治性高血壓診療思路、特殊類型高血壓患者防治與篩查,高血壓臨床治療新進(jìn)展等內(nèi)容。也告訴他們哪些高血壓患者更適合微創(chuàng)介入治療,由下到上篩出臨床試驗(yàn)患者。這些方式大大加快了臨床試驗(yàn)入組進(jìn)程?!?br/>
參與到高血壓防治體系中也為未來產(chǎn)品銷售打好了基礎(chǔ)。臨床試驗(yàn)覆蓋的不只是臨床中心,也覆蓋了每一個(gè)臨床中心輻射的基層醫(yī)院。早期市場(chǎng)教育的啟動(dòng)將有助于上市后的臨床推廣。
以技術(shù)+數(shù)字化手段
賦能高血壓管理,打造商業(yè)化
在未來的商業(yè)化上,也開始了長(zhǎng)遠(yuǎn)布局。不僅要做創(chuàng)新技術(shù)的提供者,還要建立起高血壓達(dá)標(biāo)體系的閉環(huán)。
全球有12.8億高血壓患者,其中2.7億在中國(guó)。與龐大的高血壓人群形成反差的是,高血壓的低知曉率和控制率。
高血壓的治療率和達(dá)標(biāo)率到一定高度,才能起到整體減少心、腦、腎等靶器官功能損害的目標(biāo)。2018年歐洲高血壓指南指出,絕大多數(shù)高血壓患者血壓控制不達(dá)標(biāo)的事實(shí)提示目前治療方案有效性不足,需要探索新的治療方案。根據(jù)WHO成人高血壓的藥物治療指南,全球高血壓治療控制率不到14%。中國(guó)是高血壓大國(guó),目前,我國(guó)約有2.45億成人高血壓患者,但控制率僅為16.8%。
提升我國(guó)高血壓達(dá)標(biāo)率需要從多方面發(fā)力,魅麗緯葉希望在國(guó)內(nèi)的高血壓防控體系中,不光做技術(shù)提供者,還要做鏈接者,打通產(chǎn)業(yè)鏈各個(gè)環(huán)節(jié)的痛點(diǎn)。
首先,過去高血壓治療方式單一,綜合治療手段不足,患者依從性較差。大部分患者不愿意終身接受藥物治療。美敦力官網(wǎng)的一組數(shù)據(jù)顯示,據(jù)估計(jì)全球每年高血壓的直接費(fèi)用約為4,000億美元,幾乎20%的高血壓患者完全不堅(jiān)持口服藥物治療,而近一半的人部分不堅(jiān)持口服藥物治療,這凸顯了對(duì)替代療法的需求。微創(chuàng)介入治療方式的出現(xiàn)將為高血壓患者提供新的治療方式,為數(shù)以億計(jì)的高血壓患者帶來了長(zhǎng)期、穩(wěn)定控制血壓的新希望。
其次,《國(guó)家基層高血壓防治管理指南2020版》明確指出90.0%高血壓患者分布在基層,58.2%高血壓患者選擇到基層首診,68.1%選擇在基層持續(xù)就診,其管理水平的高低將直接影響我國(guó)的血壓控制水平。新一代RDN技術(shù)智能化的設(shè)計(jì)適合基層醫(yī)院醫(yī)生。
過去,我國(guó)的高血壓管理也尚未形成閉環(huán)。高血壓患者就診和管理的過程是碎片化的,尚未形成體系或系統(tǒng);醫(yī)生對(duì)患者的血壓管理、患者自我管理和自我檢測(cè)的意識(shí)都不強(qiáng),這是導(dǎo)致目前高血壓達(dá)標(biāo)率很低的重要原因之一。
[1] 高血壓患者藥物治療管理路徑專家共識(shí)
[2] 在探索中前行的腎動(dòng)脈去神經(jīng)消融術(shù)——王中干