中國國際醫(yī)療創(chuàng)新論壇CMIF自2016年首次舉辦,近年來成為器械領(lǐng)域關(guān)注國內(nèi)及國際醫(yī)療器械領(lǐng)域政策法規(guī)、產(chǎn)業(yè)動態(tài)及創(chuàng)新趨勢的品牌論壇。
在今年的CMIF2023論壇中,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊司原司長、稽查專員、中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會高級顧問江德元與中國食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理研究所原所長余新華針對國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展及科學(xué)監(jiān)管等內(nèi)容展開了深入分析,讓我們一起重溫專家講堂!
01
醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展與科學(xué)監(jiān)管的重要意義
江德元司長為現(xiàn)場的創(chuàng)新企業(yè)梳理了當(dāng)前的醫(yī)療器械產(chǎn)品上市流程、臨床評價路徑及臨床評價推薦路徑發(fā)布,國際國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)及企業(yè)情況與科學(xué)監(jiān)管的重要步驟。
其中臨床前評價根據(jù)風(fēng)險程度從低到高,有對應(yīng)不同的申請流程。當(dāng)前實(shí)施的《醫(yī)療器械分類目錄》22個子目錄產(chǎn)品,進(jìn)一步指導(dǎo)注冊申請人確定具體產(chǎn)品的臨床評價路徑。
02
醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)助推產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展
中國食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理研究所原所長余新華詳細(xì)介紹了醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的制定發(fā)展歷程與標(biāo)準(zhǔn)對于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要意義。
歷經(jīng)40余年發(fā)展,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)已基本建成數(shù)量規(guī)模型體系,于此同時,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理制度程序也逐步健全完善,基本形成縱向效力層級明晰、橫向主體范圍明確的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理制度體系。新興領(lǐng)域、監(jiān)管亟需領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)組織先后成立,從2019年到2023年共成立了12個技術(shù)歸口單位及工作組,成立了38家新興醫(yī)療器械領(lǐng)域標(biāo)委會。